Damiano Maneskin Malattia – Il mio ruolo qui è quello di supportare il più possibile, ma il vero lavoro che queste ragazze stanno facendo è molto stimolante. Essere parte di un’impresa così straordinaria mi riempie di gioia e orgoglio, e sono felice di essere arrivati così lontano. Lo ha detto Damiano David, cantante e frontman del gruppo rock italiano Maneskin, al termine della conferenza stampa alla Camera per la presentazione del disegno di legge per il riconoscimento della vulvodinia e della neuropatia pudendo nei livelli essenziali di assistenza del sistema sanitario nazionale . Damiano David.
La sua fidanzata, Giorgia Soleri, membro del comitato vulvodinia e neuropatia pudendo, era presente alla conferenza stampa. Tutti i membri del comitato stanno soffrendo e io sono qui per loro, non solo Giorgia. “Ora possiamo solo sperare per il meglio, e spero che l’attenzione sia rivolta alle cose giuste”, ha concluso l’apprezzato rock star, vestito da bravo ragazzo in giacca e cravatta.
Grazie al sostegno trasversale, entrambe le Camere del Parlamento sono state rappresentate alla conferenza stampa, alla quale hanno partecipato rappresentanti di entrambi i rami del Parlamento: il Partito Democratico; Movimento 5 Stelle; Forza Italia; Coraggio Italia; ed Europa. Giorgia e il resto della squadra hanno il supporto di Damiano, dice. “Sono solo un alleato, nient’altro che dare il mio sostegno”, dice.
Ad essere onesto, non mi vedo come un modello; Credo che dove c’è amore si possa trovare sostegno. Finché qualcuno mi ha amato, ho e continuerò ad essere supportato da coloro che si prendono cura di me. Del resto «spero che possa servire da esempio», dice il musicista romano, «anche se speravo che questo tipo di esempio non fosse necessario».
Colpisce un gran numero di donne. La vita sessuale di una donna potrebbe essere permanentemente alterata se questa malattia non viene rilevata per anni. Anche se non esiste una cura, i sintomi possono essere controllati con notevoli vantaggi. Ma prima di ogni altra cosa, è importante prendere alcune misure precauzionali.
Giorgia Soleri ha effettivamente messo la sua faccia da gioco. La fidanzata del cantante dei Maneskin Damiano ha postato su Instagram una sua vecchia foto che la ritrae in miseria. La vulvodinia è la condizione sottostante. Ricorda “tutti i sacrifici e i limiti a cui mi ha costretto” con “incredibile precisione”, nonostante venga definita una “malattia invisibile”.
A causa della crescita impropria dei nervi a livello inferiore, la vulvodinia colpisce l’organo genitale femminile. Colpisce il 12-15% delle donne e ha il potenziale per avere un impatto negativo significativo sulla qualità della vita. Infezioni, predisposizioni genetiche, lesioni del nervo pudendo, numerosi traumi e persino abiti troppo attillati sono tutti potenziali fattori scatenanti per l’insorgenza di questo sintomo lancinante, che può essere difficile da diagnosticare.
Bruciore, irritazione, secchezza, abrasione a livello vulvare, tensione, sensazione di puntura di spillo, percezione di ferite sulla mucosa, gonfiore, ecc., sono solo alcuni dei sintomi. La difficoltà, come sostiene la fidanzata di Damiano dei Maneskin, è che questa patologia di solito non viene riconosciuta correttamente e soprattutto rapidamente. Ci sono molte idee sbagliate. Tutti mi hanno detto che sono pazzo, ansioso, freddo e bugiardo. Nel post Soleri ammette di essere terrorizzato dal sesso e che dovrebbe masturbarsi più spesso.
Di conseguenza, ti senti isolato e criticato da coloro che ti circondano e coloro che dovrebbero essere in grado di diagnosticarti non capiscono cosa sta succedendo. “Arrivi ad accettare quel dolore come una parte normale di te stesso. Oltre al prezzo pagato. Niente jeans attillati, niente collant, niente cibi acidi, niente alcolici, niente zucchero, niente biancheria intima colorata o sintetica, niente attivita’ notturne, niente.
Anche pianificare una vacanza diventa un incubo quando sai che potresti trascorrerla soffrendo. “. Colpisce un gran numero di donne, tuttavia. La vita sessuale di una donna potrebbe essere alterata in modo permanente se questa malattia non viene rilevata per anni. Anche se non esiste una cura, i sintomi possono essere controllati con vantaggi significativi. Ma prima di ogni altra cosa, è importante prendere alcune misure precauzionali.
Preferisci biancheria intima di cotone o, meglio ancora, fibroina di seta medicata, e indossa indumenti più larghi e dischetti di cotone in alternativa alle abitudini che possono causare dolore. Vanno evitati i detersivi mentolati e profumati. I farmaci antidolorifici e le lozioni contenenti anestetici locali sono due alternative di trattamento. La riabilitazione del pavimento pelvico è consigliata in associazione a miorilassanti in presenza di muscolatura perineale-vulvare spastica. Giorgia Soleri, influencer e attivista milanese di 26 anni, ha lanciato un grido di dolore che ha sfondato il muro della sua assenza.
Mancanza di spiegazioni o comprensione di qualcosa che fosse reale e presente per lei come per molti altri. Per il resto della mia vita, ho giurato a me stesso che non avrei mai smesso di parlarne, anche se ciò significasse essere ripetitivo, noioso o pedante. Questo incubo per le altre persone può essere evitato cercando di dare un senso al dolore che spesso manca di significato.
Per quanto invalidante possa essere, non è ancora riconosciuta come una malattia che ha causato e continua a causarle un’agonia atroce, nonostante non le sia stato dato un nome per questo e nessun riconoscimento come persona che prova davvero dolore. Quando finalmente le è stata diagnosticata nel 2021, viveva un incubo da 11 anni. Come molte altre donne, aveva vissuto nell’ombra per troppo tempo e per troppo tempo.
Di conseguenza, ha subito un’operazione e ha iniziato i suoi sforzi per educare le persone, la comunità dei mendicanti e il governo sull’HIV / AIDS. Giorgia pubblica su Instagram le immagini del suo viaggio prima e dopo “andare sotto i ferri” in un lungo post. Cicatrici, un viso affaticato dall’intervento chirurgico e bende sono tutti in bella mostra.
Mentre le immagini precedenti, come ricoveri, documenti di dimissione e superficialità dei medici hanno prevalso sulle urla silenziose di pazienti adolescenti, sono state anche raffigurate. “Ero esagerata, emotiva, ipocondriaca, con una scarsa tolleranza al dolore”, ammette loro. Malinteso.
È una malattia molto più pericolosa dell’endometriosi stessa, il che significa che le donne che ne hanno devono affrontarla due volte. Anche se non ha più le mestruazioni, il dolore al bacino continua a rosicchiarla, anche durante la minzione, la defecazione e i rapporti sessuali, come dice lei stessa: “Un senso di inadeguatezza mi ha nauseato quasi quanto quel dolore che a un certo punto ha cominciato a stringere il mio bacino come una dolorosa cintura di spine anche quando non avevo le mestruazioni”. Considera cosa significa per una giovane donna che sta attraversando il suo primo ciclo mestruale scoprire che il suo corpo, che è in continua crescita e cambiamento, è un reforza bellicosa.
Una volta scoperta la causa, immagina di dire: “Le ripercussioni ti hanno causato questi problemi aggiuntivi e probabilmente non sarai in grado di avere figli”. Quando si tratta delle persone che considera “fortunate”, è possibile che l’arduo viaggio sia più facile per Soleri se riesce a definirsi nonostante tutto e ha un uomo al suo fianco che comprende e sostiene i suoi sforzi.
Non sono tutti accompagnati da un Damiano. Anche le donne scendono in campo, una accanto all’altra, per questo. Quando Andrea De Michelis l’ha invitata come ospite nella sua casa di Milano in occasione della festa della donna di marzo, in precedenza aveva detto: “S e c’è una cosa Ho imparato in questi 26 anni di vita che la condivisione è l’opposto della solitudine e che rompere il silenzio raccontando le nostre storie per fare in coro quella che era solo una voce è lo strumento più potente e rivoluzionario che abbiamo”.
